Vous vivez avec un diabète de type 1 ?

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Nos objectifs

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Créer une cohorte épidémiologique nationale

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Mieux comprendre le diabète de type 1 et ses complications

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Mieux comprendre le fardeau de la maladie

Notre ambition

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Créer une communauté et fédérer autour du diabète

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Mettre les patients au coeur de leur propre santé

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Suivre 15000 participants, dont 2000 enfants sur le long terme

Découvrir le projet

SFDT1 : l'interview

Retrouvez l’interview du Pr Jean-Pierre Riveline (co-coordonnateur), du Pr Emmanuel Cosson (co-coordonnateur) et de Laura Sablone (chef de projet scientifique).

L’occasion de découvrir le projet en présence de l’équipe SFDT1.

À ce jour SFDT1 c'est 3588 participants

67

Centres ouverts

40

Moyenne d’âge des participants adultes

233

Enfants inclus

66%

De participation mensuelle aux questionnaires

Comment participer

Lors de vos visites de suivi habituel, votre diabétologue collectera des informations tous les 3 ans (4 visites au total).

1

Vous discutez de l’étude avec votre médecin

2

Votre médecin vous examine comme d’habitude

3

Vous répondez à des questionnaires lors de votre consultation

4

Vous pouvez partager les données de votre capteur de glycémie avec votre médecin*

5

Nous vous proposons de prélever et de garder des échantillons de sang, de cheveux, de salive et d’urine*

6

Vous pouvez partager anonymement vos données de remboursement de la sécurité sociale*

7

Vous êtes au coeur du projet en répondant régulièrement à des questionnaires en ligne*

8

Vous inspirez à la recherche de demain en participant aux webinaires*

* optionnel

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Notre équipe

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Pr Jean Pierre Riveline

MD-PhD, Diabétologue et co-coordinateur

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Pr Emmanuel Cosson

MD-PhD, Diabétologue et co-coordinateur

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Dr Guy Fagherazzi

PhD, Référent épidémiologique

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Laura Sablone

Directrice Projet

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Mathilde Huet

Chef de projet

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Maxime Brulé

Chef de projet

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Maëlle Marques

Stagiaire ARC

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Comment étudions-nous vos données ?

Vous serez membre d’une communauté de patients et partagerez toutes ou partie des données que nous souhaitons collecter : 

  1. Vos données médicales que votre médecin consigne lors de votre suivi habituel.

  2. Vos réponses à des questionnaires nous permettant de connaître votre vécu du diabète et son impact sur votre vie*.

  3. Vos prélèvements d'échantillons biologiques* (sang, salive, urine, cheveux).

  4. Vos données de mesure continue du glucose*.

  5. Vos informations issues de la base de données de la sécurité sociale*.

Toutes vos données seront stockées dans une base de données sécurisée, spécifique et pseudo-anonyme (c’est à dire que vos informations identifiantes ne sont pas conservées avec vos données médicales), et ce, dans le cadre du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD).

Votre participation à cette étude est entièrement libre et volontaire et vous pourrez demander des informations ou discuter de votre participation à tout moment avec votre médecin.

*optionnel

Nos partenaires institutionnels

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Notre CRO associée

La première CRO Française digitale et tournée vers le patient. Un collaborateur avec qui nous travaillons quotidiennement.

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Les experts qui nous accompagnent

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Expert dans le biobanking en réseau et dans la gestion de ressources biologiques en santé
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Expert en solutions logicielles pour la gestion de biospecimens
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Première biobanque privée en France proposant la conservation d'échantillons biologiques utilisés à des fins thérapeutiques
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Expert sur les données du Système National des Données de Santé
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Référent dans la mise en conformité RGPD
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Plateforme de référence de télésurveillance médicale pour les patients diabétiques
60 Rue Saint-Lazare, Paris
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